코로나19 백신 개발 선두주자인 화이자와 바이오엔테크가 미국 식품의약국, FDA에 자사 백신 긴급사용 승인을 신청했습니다.
로이터 통신에 따르면, 화이자는 FDA가 다음 달 중순 긴급 사용을 승인할 것으로 기대하고 있으며, 승인될 경우 신속히 유통할 수 있도록 움직일 예정이라고 말했습니다.
화이자는 2천500만 명이 접종할 수 있는 분량인 5천만 회분 백신을 올해 안에 준비한다는 계획입니다.
FDA는 이르면 다음 달 8일 백신 관련 문제를 논의하기 위한 회의를 개최할 것으로 알려졌습니다.
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