유럽의약품청 EMA가 현지시간으로 27일 먹는 코로나19 치료제 팍스로비드의 조건부 판매 승인을 권고했습니다.
EMA는 추가 산소 공급이 필요 없고, 중증으로 발전할 위험이 높은 성인을 치료하는 데 팍스로비드 사용을 승인하도록 권고했다고 밝혔습니다.
팍스로비드는 미국 제약사 화이자가 개발한 먹는 항바이러스제로, 임상시험에서 입원과 사망 확률을 89%까지 줄이는 것으로 나타났습니다.
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