유럽의약품청(EMA)은 현지시간 26일 한국 바이오 의약품 제조업체 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'를 코로나19 치료에 사용할 수 있다고 밝혔습니다.
로이터 통신 등은 유럽의약품청이 지난달 24일 시작된 이 치료제에 대한 동반심사를 진행 중이라고 전했습니다.
동반심사는 공중보건 비상 상황에서 유망한 의약품이나 백신에 대한 평가를 빠르게 진행하기 위한 절차입니다.
셀트리온의 항체치료제 렉키로나주는 지난 5일 식약처로부터 '국산 1호' 코로나19 치료제로 조건부 허가를 받았습니다.
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