유럽의약품청이 현지시간 11일 우리나라 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'를 확진자 중 중증으로 전환할 위험이 큰 성인 치료에 사용을 승인하라고 권고했습니다.
치료 대상은 인공호흡이 필요 없는 상황이어야 합니다.
유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회는 또, 미국 제약사 리제네론의 항체치료제 '로나프레베'도 중증으로 악화할 위험이 큰 12세 이상 청소년과 성인의 치료에 사용을 승인하라고 권고했습니다.
유럽에서 단일클론 항체치료제에 대해 승인이 권고된 것은 이들 2종이 처음입니다.
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