임상시험 중인 코로나19 후보 치료제들이 의약당국의 허가를 받으면, 통상의 절차보다 빠르게 건강보험이 적용될 전망입니다.
건강보험심사평가원은 약물 재창출 연구 방식으로 코로나19 치료제로 임상시험 중인 후보 약물이 식품의약품안전처 허가를 받으면 일반적으로 80일 이상 걸리는 건보 등재와 급여기준 설정 절차를 최대한 신속하게 진행할 것이라고 밝혔습니다.
현재 식약처 승인을 얻은 임상 중인 코로나19 치료 후보제는 에볼라 치료제 '렘데비시르'와 에이즈 치료제 '칼레트라',말라리아 치료제 '히드록시클로로퀸정' 등입니다.
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