코로나19 백신을 개발 중인 미국 바이오업체 '모더나'가 임상에서 일정 수준 이상의 효능이 입증되면 '긴급 사용승인'을 신청할 계획이라고 밝혔습니다.
모더나 최고경영자인 스테파네 방셀은 "독립 안전성 검증 위원회가 초기 임상 결과에서 백신이 70, 80, 90%의 효과가 있는 판단되면 사용 승인을 검토하겠다"고 말했습니다.
긴급 사용승인 신청 검토 대상은 의료 종사자와 고령 환자를 포함한 고위험군 환자가 될 것이라고 덧붙였습니다.
모더나 측은 초기 임상 결과가 이르면 다음 달쯤 나올 것으로 보고 있습니다.
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