식품의약품안전처는 국내에서 승인받은 코로나19 의약품 임상시험이 치료제 24건, 백신 2건 등 모두 26건이라고 밝혔습니다.
임상이 종료된 의약품은 렘데시비르 등 치료제 7건이며 백신은 제넥신의 DNA 백신 임상이 진행 중입니다.
또, 코로나19 의약품의 신속 허가를 위해 신청 예정일로부터 90일 전에 허가전담심사팀을 구성하고 사전심사를 할 수 있는 체계를 마련했다고 밝혔습니다.
현재 제약회사 아스트라제네카에서 개발 중인 백신은 심사팀을 구성해 사전검토를 시작했다고 설명했습니다.
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